對(duì)二甲氨基苯甲醛不穩(wěn)定，-CHO基容易被空氣中的氧氣氧化成羧基，生成席夫堿,與苯環(huán)形成大共軛體系,分子軌道中HOMO與LUMO能級(jí)差變小,可以吸收可見(jiàn)光,從而顯色鹽酸普魯卡因?yàn)榫植柯樽硭?，作用?qiáng)，毒性低。臨床上主要用于浸潤(rùn)、脊椎及傳導(dǎo)麻醉。

化學(xué)名  對(duì)-氨基苯甲酸-2- 二乙胺乙酯鹽酸鹽 

性狀    白色細(xì)微針狀結(jié)晶或結(jié)晶性粉末，無(wú)臭，味微苦而麻。熔點(diǎn)153-157℃。易溶于水，溶于乙醇，微溶于氯仿，幾乎不溶于乙醚。 

實(shí)驗(yàn)原理   

鹽酸普魯卡因溶液不穩(wěn)定，易被水解，在一定溫度下，水解速度隨氫氧化鈉的增加而加快。

實(shí)驗(yàn)步驟： 

1 、薄層層析板的制備 

取層析用硅膠GF254粉2. 5g，加0. 5%CMC溶液7. 5ml，于研缽中研磨成糊狀，涂鋪在平滑潔凈玻璃板（5×20cm）上，陰干，備用。

 2 、試液:標(biāo)準(zhǔn)液 

①0.2%對(duì)-氨基苯甲酸溶液，作為點(diǎn)樣液A。 ②0.4%鹽酸普魯卡因溶液，作為點(diǎn)樣液B。   取0.4%鹽酸普魯卡因溶液5ml，用0.1 mol?L-1

鹽酸調(diào)至pH 2 -3，沸水浴中加熱25分鐘，傾入10 ml燒杯中，作為點(diǎn)樣液C。

②取0.4%鹽酸普魯卡因溶液5ml，用0.1 mol?L-1氫氧化鈉調(diào)至pH 9 -10，沸水浴中加熱25分鐘，傾入10 ml燒杯中，作為點(diǎn)樣液D。 

3．點(diǎn)樣 

在制好的層析板上，距下端邊緣2. 5cm處，分別用毛細(xì)管取點(diǎn)樣液A、B、C、D進(jìn)行點(diǎn)樣，兩點(diǎn)間相距1cm，于靠邊一側(cè)相距約1cm。   

4 .展開(kāi) 

用丙酮與1%的鹽酸( 9：1 )混合液作為展開(kāi)劑，置于密閉的層析槽中，待飽和半小時(shí)后，將已點(diǎn)樣的層析板放入，用傾斜上行法展開(kāi)，展開(kāi)劑上升與點(diǎn)樣的位置相距一定距離處（一般為10 -15cm），取出層析板，風(fēng)干。

5.顯色 

用對(duì)-二甲氨基苯甲醛試液（對(duì)-二甲氨基苯甲醛1g，溶于30%鹽酸25ml及甲醇75ml混合液中）噴霧顯色，或在紫外分析燈下看展開(kāi)的斑點(diǎn)，用鉛筆畫(huà)好。

6.計(jì)算 

根據(jù)點(diǎn)樣液原點(diǎn)到展開(kāi)劑上行的前沿距離與點(diǎn)樣原點(diǎn)到上行色點(diǎn)中心距離相比求出比移值（Rf）。